毒性 Pauline L. WaalewijnKool, Maria Diez Ortiz and Cornelis A. M. van Gestel (2012)不同的加入程式對在土壤中上的氧化鋅納米粒子分佈和毒性的效果Ecotoxicology. DOI: 10.1007/s1064601209143Online First™Open Access 

由於在曝露媒介分散納米材料困難，實現在土壤中均勻分佈納米粒子（NP）是重大的挑戰。本研究考查氧化鋅納米粒子（30納米）和非納米氧化鋅（200納米）在自然土壤中的分佈，使用兩個不同的加入程式，即為幹粉末和懸浮在土壤提取液中。這兩個加入程式表現出了良好的鋅回收率（> 85％），兩者之間的總鋅濃度無明顯差異。兩個加入程式在土壤中都得到一個相當均勻的氧化鋅顆粒分佈，兩者的總鋅濃度在複製樣本中變化很少（大多數情況下<12％）。 加入濃度不高於6400毫克的鋅kg-1d.w.的兩種物化合物後，土壤中的Folsomia念珠菌的生存沒有受到影響。繁殖率的下降與加入的濃度有關，30和200 nm的氧化鋅乾粉的EC50值分別為3,159和2,914毫克鋅kg-1d.w.，懸浮液的值則為3,593和5,633毫克kg-1d.w.。30和200納米的氧化鋅的毒性沒有顯著差異。我們結論是氧化鋅粒子毒性與粒子大小無關的，加入土壤與的氧化鋅的狀態(乾粉或懸浮在土壤提取液)不影響其對F.念珠菌的毒性。

上圖，由NTA（左）和TEM（右）測出的粒徑分佈
Lufa 2.2土壤提出液中添加了30納米（上）和200 nm的氧化鋅（下）。
對於粒徑分佈分析，每升提取液加入500毫克鋅，用Milli-Q稀釋100倍來獲得大約 5毫克鋅每升的濃度。圖中的線表示累積粒徑以總數的百分比為單位。
TEM圖像是從未經稀釋的土壤提取物（500毫克鋅每升），顯示氧化鋅粒子的聚集和binding of aggregates to dissolved NOM