美國約翰霍普金斯大學醫學院的生物醫學工程系，使用 NanoSight LM10 - HS系統，研究自我排列的聚合物和DNA分子。
Jordan Green博士的生物材料及藥物輸送實驗室主要的研究方向是細胞工程和納米生物。納米技術的研究,對於不同的給藥系統具有特殊的意義。 由於原先使用動態光散射技術，格林博士和他的團隊現在又使用了Nanosight公司研發的NTA跟蹤分析技術，從而兩種方法的研究形成了互補。 NTA技術對於多分散的樣品具有突出的貢獻。

研究人員Nupura Bhise在使用NanoSight LM10

該實驗室選擇了NanoSight LM10 - HS系統具有高靈敏度EMCCD相機設備和顆粒大小在404 nm的激光分析模塊。 在一個典型的研究中，首先用去離子水將樣品稀釋調整到一定程度，從視覺上觀測上,大約有30-60個光散射中心。 一個60秒的視頻跟蹤記錄了進行布朗運動的每一個粒子的運動軌跡. 在這個視頻中,至少可以處理250個顆粒的運動軌跡。 通過NTA軟件分析,可以直接得到平均粒徑分布以及絕對顆粒濃度。通過國計算,可以得到平均值，標準偏差和顆粒模型.
在此方法中，每個顆粒都有其獨立的粒徑大小，因此可以計算出直接粒徑平均值。 由於每個粒子都被計算在內，因此,粒子模型和數量分布的峰值，都可以通過計算得到的。 對於單分散的粒子分布，DLS和NTA方法測量結果一致。 但是, 通過NTA技術,可以在多分散樣品中,區分不同粒徑的峰. 高分子納米粒子的分布均勻性被認為是一種聚合物結構的結果，特別是端基聚合物。同時發現更改聚合物端基也很大地改變了在2 - D和3 –D細胞系統中的納米顆粒基因給藥療效。
格林醫生說：「據我們所知，這是NTA第一次在研究自我排列的聚合物和DNA分子上的使用. 我們的研究結果強調其實用性，尤其是於傳統的分析方法DLS配合使用.

發表於2010年10月29日